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北京代怀宝宝,宝宝三四岁了才在北京上户口可以吗?

发布时间 2022-09-15

长沙供卵顺利生下宝宝,中国首例“试管婴儿”已32岁了,现状如何?跟你想得不太一样

在中国传统观念中,生儿育女是一个家庭的同等大事,正所谓“不孝有三,无后最大。”可见孩子在一个家庭中的重要性。可是并不是所有人的体质都能够顺利生育的,为了解决这一难题,医学界便研发出了“试管婴儿”技术。

很多人可能将“试管婴儿”理解为在试管中长大的孩子,其实并非如此。所谓的试管婴儿是指,从卵巢内取出几颗卵子,然后在医学实验室中让它们与男方的精子结合,用技术的手段逐渐形成胚胎,然后再移回母亲的体内,这才是真实的过程。

世界上第一例试管婴儿是在1978年,英国两位医学领域的专家,成功实验出了世界上第一例试管婴儿,被人类称之为医学史上的企及,而这项技术也因此而不断的投入研究,和在世界范围内推广。

中国第一例“试管婴儿”的成功降生是在30多年以前,甘肃礼县盐官镇一位叫郑桂珍的乡村教师,因为双侧输卵管不通,所以婚后多年仍旧未孕。一直到38岁的那年,郑桂珍从广播中听说了北京的医院里在做试管婴儿的研究。

虽然不知道什么是试管婴儿,但是听说这种方法能够帮助到她这种因为输卵管不通的患者怀上孩子,所以她打算试一试,夫妻二人从甘肃来到北京,几经辗转才最终找到了负责试管婴儿研究的主医师张丽姝,表达了自己的意愿。

不过但是国内并没有试管婴儿的先例,所以这项手术的有一定风险而且技术储备也很不足。 首先全员之后一根取卵针,而且没有培养液,要自己按照配方来调剂。但是最终张丽姝团队克服了重重困难,顺利的找到卵子之后,并完成了体外受精。

再通过移植后让郑桂珍成功患上了孩子,在7周之后,胎儿的原始心脏开始有力的搏动,这意味着全国第一例试管婴儿研制成功了一半,大家纷纷等待着婴儿的将领。最终在1988年3月10日,张丽珠成功接生一个小女婴。

北京代怀宝宝,宝宝三四岁了才在北京上户口可以吗?

第一次做母亲的郑桂珍喜极而涕,她早早的便想好了孩子的名字,叫做“萌珠”,萌取之余萌芽之一,而珠则是为了铭记于是张丽珠教授的恩情,感谢她赋予了孩子的生命的所取。

小萌珠出生的时候,体重为3.9公斤、身长52厘米。和正常的小孩没什么不同,各方面都十分的健康,这时张丽珠等医生才放下了心里悬着的大石头。

而且这个孩子还十分的聪明,八个月时就会叫妈妈了。一周岁就能够说一些常用的词句,一岁半会走路,两岁是体重便达到了12.25公斤。身体和智力各方面都发育良好。

到了2009年,郑萌珠成为了一个大姑娘了,她考入了县西京大学,毕业后也成为了一名医生。她所选的医院正是当初赋予她生命的到北医三院,成为医院生殖医学中心的工作人员。在2019年4月15日,郑萌珠迎来了自己人生中第一个孩子。是一名男婴,他一出生便具有了里程碑式的意义,因为他是中国首个试管婴儿二代宝宝。

供卵试管生男宝宝代怀,宝宝三四岁了才在长沙上户口可以吗?

宝宝三四岁了是可以在长沙上户口的,上沙落户相关规定要求一周岁以上的孩子上户口按照“户口补登”的规定办理。没有办理“出生医学证明”的孩子需要向孩子出生的医院申请“出生医学证明”;如果是不具备资质的医院出生的孩子则需要提供有资质鉴定就够出示的亲子鉴定证明。

如果亲子鉴定证明材料没有出生孩子的出生日期记载则还需要提交医院或者助产机构出示助产记录档案。孩子的户口办理需要孩子的父母或者其他法定监护人提出申请,遵循随父随母自愿落户的政策,如果因为特殊情况孩子的户口不能随父随母登记户口则自受理之日是个工作日内办结。下面是长沙一周岁以上人员落户办理指南:

1.孩子父母双方均是国内户口,其户口可随父随母自行选择;

2.孩子父母一方为出国出境人员,例如军人、外国人或者国内户口登记机关无户口人员则随一方登记户口;

3.孩子父母双方均为出国出境人员,可以在孩子的祖父母户口所在地登记户口;

4.需要提供孩子的“医学出生证明”、随父随母一方的户口簿、结婚证。

灵宝供卵代怀,这个试管宝宝在长沙一出生就救了哥哥

长沙晚报掌上长沙10月19日讯(通讯员 胡晓 洪雷 张莹 全媒体记者 徐媛)这几日,整整担心了4年的刘桦(化名)脸上终于露出了轻松的笑容。她的大儿子此刻咚咚(化名)躺在封闭的移植仓中,体内的中性粒细胞和血小板正逐渐恢复正常。大约10天后,他将彻底摆脱“重型β地中海贫血”带来的恐惧与威胁。而拯救他的,则是刚刚出生1个月的的妹妹。

因为接受了中信湘雅生殖与遗传专科医院和湖南光琇医院联合进行的PGD-HLA配型出生妹妹的脐带血干细胞治疗,这个重型β地中海贫血患儿即将迎来新生。

命运:来自地贫携带父母的基因,让他成为重型β患者

刘桦和丈夫高钟(化名)来自于四川宜宾。2014年,他们相爱结婚了,第二年就生了一个可爱的男孩儿。可是,在孩子有6个月时,刘桦发现,怎么他的咳嗽怎么也治不好。

经过血相学检查,医生怀疑孩子患有贫血,进一步基因检测发现他的HBB基因存在IVS-II-654(CT)及CD43(GT)复合杂合突变,是重型β地贫患者。这两个基因突变分别遗传自爸爸和妈妈。

“当我们得知这个结果时,人都是懵的,心就像掉进了万丈深渊。”刘桦回忆说。从那天起,她就带着孩子踏上了迷茫的求医之路,而这期间,孩子还需要定期接受输血和除铁治疗,那是一笔不小的费用,在接下来的4年中,成为这个家庭沉重的经济及心理负担。

救赎:“我们需要一份跟孩子HLA相配的造血干细胞”

“我们走访了多家医院,都被告知对于重型β地贫患者而言,造血干细胞移植是目前根治这一疾病的有效方法。如果能找到HLA相配的造血干细胞供者,治愈孩子就有希望了。”

在骨髓库等待HLA全相合的供者少则1年,多则5年,且移植后有较大的排异反应,不是刘桦的首选。亲子间的半相合移植,虽然有成功的案例,但是夫妻俩不想冒险,也没有考虑。最后他们倾向于为孩子生育一个HLA相合的同胞,从同胞脐血中采集造血干细胞进行治疗。

据介绍,造血干细胞移植可分为骨髓移植、外周血干细胞移植和脐血干细胞移植。其中,脐带血是指胎儿娩出断脐后最短时间从脐静脉中采集的血液,有免疫原性低、对配型要求低、取用方便等优势。

科学:3/16的几率 胚胎植入前遗传学诊断和试管婴儿技术给命运带来希望

2018年6月,刘桦来到中信湘雅生殖与遗传专科医院咨询第三代试管婴儿。

“理论上我们有3/16的概率通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)帮助他们生育无患病风险且HLA配型相符的孩子,虽然听起来概率比较低,但在评估了她的生育条件后,我们认为还是很有希望的。”中信湘雅遗传门诊副主任医师胡亮介绍道。

2018年8月,刘桦取了10个卵,最后形成6个囊胚。技术人员在显微镜下,从每个胚胎的外胚滋养层中取走了3至5个细胞进行遗传学检测。结果显示,6个胚胎中,有4枚为β地贫携带者,1枚正常,1枚β地贫患者。同时,HLA基因分型显示,其中有一枚携带者胚胎的HLA与哥哥相合,希望有了!”

“地贫携带者自己不会发病,孩子长大了,虽然其后代仍有生育地贫患者的风险,但届时也可以通过遗传门诊来进行诊断排除。”

2019年1月,这枚饱含希望的胚胎被送进了刘桦的子宫里。刘桦妊娠成功了。

成功:脐血+外周血,一袋健康的造血干细胞流入哥哥的体内

2019年4月,经中信湘雅产前诊断,医生进一步确认了刘桦腹中的孩子HLA基因型与哥哥全相合,虽然HBB基因存在IVS-II-654(CT)杂合突变,但没有患病风险),与此前PGD诊断相符。

经过10个月翘首等待,2019年9月12日,咚咚的妹妹出生了。在爸爸妈妈眼里,这是个天使般的女孩,为咚咚送来了120ML脐带血,咚咚当天就进行了脐带血干细胞移植治疗。

2019年10月16日,移植后的第34天,哥哥还住在移植舱,中性粒细胞和血小板还有些偏低,但正在不断恢复,大约10余天后就可以出仓回家了。

湖南首例β地贫+HLA配型移植成功为众多遗传疾病家庭带去希望

脐血干细胞移植目前多用于血液肿瘤、血液系统和免疫系统遗传性和非遗传性疾病。以重度β地贫为例,要寻找合适的供者进行干细胞移植,并非易事。

通过辅助生殖与植入前诊断技术选择生育HLA基因型匹配的健康孩子,采集其脐带血为患者提供造血干细胞治疗,为这类疾病的治疗提供了一种全新的可行方案。而此次移植的最终成功,也为这一方案提供了最有力的现实依据。

“通过β地贫病例,我们搭建了辅助生殖与脐血干细胞制备、干细胞移植治疗等多学科合作平台,为寻求造血干细胞移植的家庭提供了一个更有效和可靠的选择。”中信湘雅遗传部副主任杜娟介绍。

我国著名生殖医学与医学遗传学领域专家卢光琇教授介绍,中信湘雅生殖与遗传专科医院联合湖南光琇医院开展的首例PGD-HLA配型无β地中海贫血患病风险的宝宝,已于2019年1月9日顺利诞生。这个健康女宝宝的脐带血现保存在人类干细胞国家工程研究中心-196℃的液氮中,随时听候她患有β地中海贫血的哥哥姐姐需要。

截止目前,两家医院已为6个β地中海贫血家庭开展单细胞PGD-HLA配型检测20次。其中,有5个家庭筛选到无患β地中海贫血风险、其HLA与β地中海贫血患儿完全匹配的胚胎各1枚。

这5个家庭的命运将被彻底改变。有2个家庭已顺利生下健康宝宝(咚咚已开展脐带血造血干细胞移植,目前即将治愈出仓;另一宝宝脐带血被免费储存在人类干细胞国家工程研究中心干细胞库内);还有2个家庭已成功妊娠,1个家庭正在胚胎移植前的准备阶段。

“相信将来,这项技术会服务于更多家庭,为他们摆脱命运的不公。”

背景:遗传性地中海贫血湖南省人群携带率约为1/10-20

中信湘雅遗传中心副主任杜娟教授介绍,地中海贫血是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病,由于早期报道的病例几乎都来源于地中海地区,故被命名为地中海贫血,简称地贫。

经调查,地中海贫血在地中海沿岸国家、热带和亚热带地区,如东南亚地区、中东、印度次大陆和中国南方均为高发地区。

中国南方人群地贫基因缺陷携带率为1%-23%,其中,广西是我国地贫发生率最高的省份,地贫基因携带率为1/4-5,重型地贫新生儿出生率为1/200-250。湖南省地贫基因携带率也高达1/10-20。

杜娟教授介绍,地中海贫血呈常染色体隐性遗传。若夫妇双方均为携带者(突变杂合子),则双方有1/4概率出生中/重型地贫患儿,1/4概率出生正常个体,2/4概率出生杂合子(轻型患者)。

“也就是说,一个夫妻双方均为地中海贫血的家庭,仅有25%的几率出生健康的孩子,50%的几率生育轻型患者,有25%的几率生育重型地贫患儿。”杜娟教授说。

名词解释:

1、地中海贫血:全世界最常见遗传病之一。其特征是珠蛋白基因突变使组成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少(或缺如),导致严重致死、致残性溶血性血液病。它是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病。目前我国地贫基因携带者3000万,重症地贫患者1万至1.5万。

重型地贫患者常规疗法是长期规律输血和去铁治疗,高额治疗费用对家庭和社会都是一笔沉重的负担。

造血干细胞移植,是目前能彻底治愈输血依赖的重型β地中海贫血的唯一治疗手段。造血干细胞来源有骨髓移植、外周血干细胞移植和脐带血干细胞移植等。其中,脐带血来源广泛、具有免疫原性低、对移植配型要求低、取用方便等优势。

2、HLA:人类白细胞抗原,在同种异体器官移植和造血干细胞移植治疗中,HLA是决定移植排斥反应高低的重要因素。供者和受者之间HLA相容程度越高,排斥反应的严重程度就越低,移植成功率和移植器官长期存活率就越高;反之,就越容易发生排斥反应。人类干细胞国家工程研究中心可储存脐带血及开展HLA配型检测。

3、PGD-HLA配型:通过PGD技术可以生育无患病风险的宝宝,还可通过与患者HLA配型,移植与患儿HLA相容性最高的胚胎;分娩时采集脐带血,用于患儿治疗。目前,中信湘雅生殖与遗传医院可对260余种单基因病进行胚胎植入前遗传学诊断,对55种遗传性肿瘤进行生殖阻断。人类干细胞国家工程研究中心可储存脐带血及开展HLA配型检测。

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